Blanca Fernández Ochoa amadrina la campaña del Día de las Enfermedades Raras en Las Rozas

El Ayuntamiento de Las Rozas se ha sumado a la conmemoración del Día Mundial de las Enfermedades Raras con una campaña de sensibilización y divulgación sobre estas patologías que ha estado amadrinada por la esquiadora Blanca Fernández Ochoa, vecina del municipio. La deportista ha visitado con el alcalde, José Ignacio Fernández Rubio, la mesa informativa instalada en el vestíbulo del Consistorio por la Concejalía de Sanidad, Familia y Menor, en colaboración con varias asociaciones de la zona noroeste integradas en la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER).

El Ayuntamiento de Las Rozas se ha sumado a la conmemoración del Día Mundial de las Enfermedades Raras con una campaña de sensibilización y divulgación sobre estas patologías que ha estado amadrinada por la esquiadora Blanca Fernández Ochoa, vecina del municipio. La deportista ha visitado con el alcalde, José Ignacio Fernández Rubio, la mesa informativa instalada en el vestíbulo del Consistorio por la Concejalía de Sanidad, Familia y Menor, en colaboración con varias asociaciones de la zona noroeste integradas en la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER).

La campaña sobre las enfermedades raras tiene como objetivo principal visibilizar la difícil situación que atraviesan los tres millones de personas que sufren alguna de estas patologías en nuestro país y sus familias. Fernandez Rubio se interesó por el material informativo disponible en la mesa, avalado por FEDER y otras asociaciones colaboradoras, y editado para sensibilizar a la población sobre este problema. “El impulso de la investigación científica en estas enfermedades es una obligación de todas las instituciones y es necesario seguir trabajando en conjunto”.

La Asociación Española Síndrome de Sotos, con sede en Boadilla del Monte, y la Asociación Española de Angioedema Familiar, radicada en Torrelodones, han querido participar, a invitación del área de Sanidad, en esta jornada de divulgación junto con otras agrupaciones de enfermedades raras del municipio, como la Asociación Española de Esclerodermia, la Fundación Síndrome de West y la Asociación para la Superación de la Dificultades del Desarrollo en la Infancia (ASUDDI).

Varios miembros de la Corporación municipal han apoyado también con su presencia esta campaña que viene a refrendar la Declaración Institucional
aprobada en el último Pleno municipal donde la cámara expresó su solidaridad con los enfermos y familiares y se comprometió a considerar el Día Mundial de las Enfermedades Raras como una oportunidad para dar apoyo y esperanza a los enfermos, sensibilizar a la población y potenciar los programas y campañas para acabar con la discriminación de estas personas.