Felipe Reyes apadrina la campaña de sensibilización del Día de las Enfermedades Raras en Las Rozas

El Ayuntamiento de Las Rozas ha querido sumarse a la campaña de sensibilización sobre las enfermedades raras con motivo de la conmemoración hoy miércoles, 29 de febrero, del Día Mundial de las Enfermedades Raras. El jugador de baloncesto, Felipe Reyes, embajador de esta iniciativa en el municipio, ha acompañado al alcalde de Las Rozas, José Ignacio Fernández Rubio, durante su visita a la mesa informativa que ha instalado en la Plaza Mayor la Concejalía de Sanidad, Familia y Menor, en colaboración con la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y la Asociación Española de Esclerodermia.

El Ayuntamiento de Las Rozas ha querido sumarse a la campaña de sensibilización sobre las enfermedades raras con motivo de la conmemoración hoy miércoles, 29 de febrero, del Día Mundial de las Enfermedades Raras. El jugador de baloncesto, Felipe Reyes, embajador de esta iniciativa en el municipio, ha acompañado al alcalde de Las Rozas, José Ignacio Fernández Rubio, durante su visita a la mesa informativa que ha instalado en la Plaza Mayor la Concejalía de Sanidad, Familia y Menor, en colaboración con la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y la Asociación Española de Esclerodermia.

En esta edición la campaña de sensibilización sobre estas patologías poco frecuentes tiene como objetivo principal reivindicar el derecho a la vida de los enfermos y la solidaridad con las familias de los casi tres millones de personas que sufren alguna enfermedad rara en nuestro país. Fernandez Rubio, acompañado por la concejal de Sanidad, Familia y Menor, Ana Dávila, otros miembros del equipo de gobierno y por los portavoces de todos los grupos de la corporación municipal, se interesó por el material informativo disponible en la mesa -avalado por FEDER y otras asociaciones colaboradoras, que también se puede consultar desde el enlace sobre enfermedades raras de la web municipal www.lasrozas.es- y por la “campaña de vacunación contra la indiferencia” que ha puesto en marcha esta institución.

Así, a través de la página web www.enfermedades-raras.org, todas aquellas personas que lo deseen podrán “vacunarse” para dejar de ser indiferentes ante este problema y ayudar a las familias y personas con patologías poco frecuentes -como esclerodermia, ataxia, fibrosis quística, espina bífida hemofilia, galactosemia, neurofibromatosis, esclerosis lateral amiotrófica, …- a acceder a proyectos tales como atención psicológica, atención social, jornadas de respiro familias, encuentros de familias, acciones de formación o creación de redes de pacientes. “Estas enfermedades raras son poco frecuentes, pero no menos importantes para el enfermo y su familia, que necesitan todo el apoyo y ayuda que podamos prestarles”, subrayó el alcalde.