Las Rozas se suma a los actos con motivo del Día Mundial de la Esclerodermia

El Ayuntamiento de Las Rozas se ha sumado a los diferentes actos organizados con motivo de la conmemoración este 29 de junio del Día Mundial de la Esclerodermia y a la campaña de concienciación sobre esta enfermedad rara. La jornada incluye la celebración de la Asamblea General de la Asociación Española de Esclerodermia en el Centro Municipal El Abajón, a la que asistió la concejal de Servicios Sociales, Paula Gómez-Angulo, y un encuentro con médicos moderado por la concejal de Sanidad, Familia y Menor, Ana Dávila.

El Ayuntamiento de Las Rozas se ha sumado a los diferentes actos organizados con motivo de la conmemoración este 29 de junio del Día Mundial de la Esclerodermia y a la campaña de concienciación sobre esta enfermedad rara. La jornada incluye la celebración de la Asamblea General de la Asociación Española de Esclerodermia en el Centro Municipal El Abajón, a la que asistió la concejal de Servicios Sociales, Paula Gómez-Angulo, y un encuentro con médicos moderado por la concejal de Sanidad, Familia y Menor, Ana Dávila.

A lo largo del día, además de la intervención de la presidenta de la Asociación, Manuela Pérez, están previstas las ponencias de la médico de familia y afectada de esclerodermia Begoña García Serna, sobre el “Papel del médico de familia en una enfermedad como la Esclerodermia”; la de Ana Isabel Roldán, podóloga y enfermera, acerca del ”Cuidado de los pies en la Esclerodermia”; el doctor Ramón Morales, especialista en medicina intensiva y diplomado en Medicina Hiperbárica, con “Utilidad de la Oxigenoterapia Hiperbárica en la Esclerodermia”; y por último Maribel Maseda, enfermera especializada en psiquiatría y actualmente fundadora de Gym-Ki y talleres de autoconocimiento, sobre “La apuesta por hacerle hueco a la vida”, además de un interesante coloquio médico-paciente.

La esclerodermia, que literalmente significa “piel dura”, es una enfermedad rara, crónica, progresiva e invalidante, que afecta a la piel y que conlleva una superproducción de colágeno. La Asociación Española de Esclerodermia se creó en 1995 en Las Rozas y tiene su sede en dependencias municipales, aunque es de ámbito nacional. Está integrada por enfermos y familiares, así como por profesionales que dan asistencia social y laboral y promueven reuniones, conferencias y coloquios en torno a esta enfermedad. Su objetivo es sensibilizar a la ciudadanía y a las instituciones sobre los problemas que sufren los afectados y trabajar por mejorar su calidad de vida.